{"id":8654,"date":"2019-09-27T17:10:49","date_gmt":"2019-09-27T15:10:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sacrocuore.it\/?p=8654"},"modified":"2019-12-08T18:52:39","modified_gmt":"2019-12-08T17:52:39","slug":"ranitidina-attenzione-alle-false-notizie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sacrocuore.it\/en\/news\/ranitidina-attenzione-alle-false-notizie\/","title":{"rendered":"Ranitidina, attenzione alle false notizie"},"content":{"rendered":"

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La decisione dell’AIFA e dell’EMA di ritirare i farmaci usati essenzialmente come antiacidio ha scatenato una ridda di fake news, tra cui liste di farmaci che non sono oggetto della decisione, causando inutili allarmismi<\/h3>\n
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L’ordine di ritiro da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in collaborazione con l’Agenzia Europea del Farmaco (EMA), di alcuni lotti di ranitidina, e il divieto di utilizzo di qualsiasi formulazione a base della molecola stessa<\/strong>, ha dato vita a una serie di false e allarmanti notizie. Sui social network, infatti,\u00a0stanno spopolando fantomatiche liste di medicinali che non sono oggetto del ritiro dagli ospedali, dalle farmacie e dalla catena distributiva<\/strong>.\u00a0L’unica fonte ufficiale di notizie riguardo questi argomenti rimane l’AIFA, come spiega il Servizio di Farmacia del “Sacro Cuore Don Calabria”, diretto dalla dottoressa Teresa Zuppini, e la lista dei farmaci realmente ritirati si trova sul sito dell’Agenzia\u00a0(https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/-\/comunicazione-aifa-sui-farmaci-contenenti-ranitidina<\/a>\u00a0)<\/strong><\/p>\n

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“La ranitidina appartiene a una classe di medicinali conosciuti come antagonisti del recettore dell’istamina H2. La loro azione \u00e8 quella di bloccare i recettori dell’istamina nello stomaco, con la conseguenza di ridurre la produzione di acido gastrico”,\u00a0spiega il dottor Roberto Tessari, responsabile della Farmacovigilanza nell’ambito della Farmacia Ospedaliera di Negrar. Pertanto vengono utilizzati nel trattamento dell’ulcera, del reflusso gastroesofageo, del bruciore di stomaco e di altre condizioni associate a ipersecrezione acida.<\/strong>\u00a0La ranitidina \u00e8 commercializzata in Italia sia come medicinale soggetto a prescrizione medica, sia come medicinale di automedicazione, in forma di compresse, sciroppi o soluzioni iniettabili per uso endovenoso.<\/p>\n

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“La decisione dell’AIFA \u00e8 dovuta al ritrovamento di tracce di NDMA (N-nitrosodimetilammina) in una delle materie prime utilizzate per formulare la ranitidina prodotta presso l’officina farmaceutica indiana Saraca Laboratories LTD<\/strong>\u00a0– prosegue il farmacista – L’NDMA \u00e8 una sostanza chimica organica che si genera come sottoprodotto dei processi industriali, ed \u00e8 anche presente, a livelli molto bassi, nelle forniture d’acqua e in alcuni alimenti, in particolare quelli cotti, affumicati o stagionati.\u00a0\u00c8 classificata come sostanza probabilmente cancerogena per l’uomo sulla base di studi condotti su animali. Non ci si attende che causi danni quando ingerita in quantit\u00e0 molto basse, e nemmeno effetti in acuto in chi ha assunto l’eventuale farmaco contenente NDMA”.<\/strong><\/p>\n

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La scelta di EMA\/AIFA di estendere il ritiro anche ai medicinali contenenti ranitidina non prodotti nell’officina farmaceutica indiana \u00e8 di tipo precauzionale,<\/strong>\u00a0“ovvero – precisa Tessari – ha l’obbiettivo di verificare attentamente se, nei lotti di farmaco non o oggetto di ritiro, sia comunque presente NDMA e in quale quantit\u00e0.\u00a0Sempre l’AIFA raccomanda ai medici di sostituire la ranitidina con altre molecole che abbiano le stesse indicazioni”.<\/strong><\/p>\n

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Parallelamente al ritiro dei farmaci con ranitidina, l’EMA ha predisposto un controllo a tappeto su tutti i farmaci che possono contenere nitrosodimetilammina. Un’indagine che durer\u00e0 circa tre anni.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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