{"id":9006,"date":"2019-11-19T10:39:14","date_gmt":"2019-11-19T09:39:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sacrocuore.it\/?p=9006"},"modified":"2019-12-08T11:07:22","modified_gmt":"2019-12-08T10:07:22","slug":"quali-sono-i-fattori-di-rischio-dei-tumori","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sacrocuore.it\/en\/news\/quali-sono-i-fattori-di-rischio-dei-tumori\/","title":{"rendered":"Quali sono i fattori di rischio dei tumori?"},"content":{"rendered":"

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Ecco i principali fattori di rischio delle malattie tumorali, ma \u00e8 bene ricordare che la malattia neoplastica \u00e8 per definizione a “genesi multifattoriale”, esiste quindi un concorso di cause che la determinano.<\/h3>\n

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Le cause note delle alterazioni del DNA nella genesi del cancro sono di vari ordini: si ipotizza cause di tipo ambientale, genetiche, infettive, legate agli stili di vita e fattori causali.<\/strong><\/p>\n

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Negli Usa (fonte American Association For Cancer Reasearch) il fumo<\/strong>\u00a0di tabacco da solo \u00e8 responsabile del 33% delle neoplasie;<\/p>\n

un altro 33% \u00e8 legato ai cosiddetti stili di vita<\/strong>\u00a0(dieta, sovrappeso, abuso di alcol e inattivit\u00e0 fisica).<\/p>\n

I fattori occupazionali<\/strong>\u00a0sono causa del 5% delle neoplasie.<\/p>\n

Le infezioni<\/strong>\u00a0sono responsabili di circa l’8% dei tumori (Papilloma virus 16-18 per cervice uterina, Epstein-Barr per lesioni linfoproliferative e del cavo orale, Herpes-virus 8 per sarcoma di Kaposi e linfomi; Helicobacter pylori per carcinoma dello stomaco e linfoma MALT, virus dell’epatite B e C per carcinoma epatocellulare). Le infezioni parassitarie da Trematodi sono chiamate in causa per il colangiocarcinoma e quelle di Schistosoma per carcinoma alla vescica.<\/p>\n

Le radiazioni ionizzanti e l’esposizione ai raggi UVA<\/strong>\u00a0sono responsabili del 2% dei tumori e l’inquinamento ambientale contribuisce per un altro 2%.<\/p>\n

L’ereditariet\u00e0<\/strong>\u00a0ha un’incidenza molto bassa nella genesi tumorale: meno del 2% della popolazione \u00e8 portatrice di mutazioni con sindromi ereditarie di rischio neoplastico. Noti sono i geni BRCA1 e 2 che aumentano il rischio di cancro alla mammella e all’ovaio; PALB 2 e MSH2 e MLH1 per tumori del colon-retto non poliposici (HNPCC).<\/p>\n

La lista dei fattori di rischio chiamati in causa nell’eziologia dei tumori \u00e8 molto ampia e in continua evoluzione:\u00a0non \u00e8 facile determinare un singola fattore di rischio associato a una sola sede tumorale perch\u00e9 la malattia neoplastica \u00e8 per definizione a “genesi multifattoriale”<\/strong>. Esiste quindi un concorso di fattori di rischio che si sommano e si moltiplicano nel determinare la malattia. A questi va ad aggiungersi\u00a0le capacit\u00e0 di reazione dell’organismo sia con meccanismi di difesa immunitaria sia come processi di riparazione del DNA.<\/strong><\/p>\n

(Fonte: I numeri del cancro in Italia 2019, versione per pazienti e cittadini a cura della\u00a0Fondazione AIOM<\/a>), presieduta dalla dottoressa Stefania Gori<\/p>\n<\/div>\n

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