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STUDI ATTIVI PRESSO CARDIOLOGIA

PatologiaCodice studioTitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Sindrome coronarica acuta o cardiopatia ischemica cronicaCERAMIDIRelazione tra livelli circolanti di ceramidi e severità dell’ischemia miocardica in pazienti con sindrome coronarica acuta o cardiopatia ischemica cronicaSperimentalenaCardiologiaBonapace StefanoIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Infarto del miocardioREBOOTTREatment with Beta-blockers after myOcardial infarcion withOut reduced ejection fracTionSperimentaleIVCardiologiaChiampan AndreaCENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS IIIAttivo
Fibrillazione atrialeARTESIAUso di Apixaban per la riduzione del tromboembolismo in pazienti con fibrillazione atriale subclinica rilevata tramite deviceSperimentaleIVCardiologiaMolon GiulioHamilton Health Sciences trough the Population Health Research InstituteAttivo
Fibrillazione atriale non valvolareISNEPIndagine Sicoa NOAC Elderly PatientsOsservazionalenaCardiologiaBarbieri EnricoSocietà Italiana Cardiologia Ospedaliera AccreditataAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO CENTRO MULTISPECIALISTICO MALATTIE RETTO-INTESTINALI (IBD Unit)

PatologiaCodice studioTitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Colite UlcerosaGO-CAREStudio in pazienti affetti da Colite Ulcerosa trattati con Golimumab nella pratica clinicaOsservazionalenaIBD UnitGeccherle AndreaMSD ITALIA S.R.L.Attivo
Colite UlcerosaP11-282Registro non interventistico a lungo termine per valutare la sicurezza ed efficacia di HUMIRA (Adalimumab) in pazienti affetti da colite ulcerosa (UC) da moderatamente a gravemente attiva.OsservazionalenaIBD UnitGeccherle AndreaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAttivo
Colite UlcerosaM16-066Sperimentazione Multicentrica, Randomizzata, in Doppio Cieco, Controllata verso Placebo e di Mantenimento della Durata di 52 Settimane ed Estensione a Lungo Termine in Aperto per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di Risankizumab in Soggetti con Colite Ulcerosa che Hanno Risposto al Trattamento di Induzione nell’ambito della Sperimentazione M16-067 o M16-065SperimentaleIIIIBD UnitGeccherle AndreaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAttivo
Colite UlcerosaM16-067Sperimentazione Multicentrica, Randomizzata, in Doppio Cieco, Controllata verso Placebo e di Induzione per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di Risankizumab in Soggetti con Colite Ulcerosa in Fase Attiva e di Grado da Moderato a Grave per cui è fallita una pregressa terapia con BiologiciSperimentaleIIIIBD UnitGeccherle AndreaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAttivo
Colite UlcerosaSHP647-301Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare efficacia e sicurezza di SHP647 come terapia di induzione in soggetti con colite ulcerosa da moderata a graveSperimentaleIIIIBD UnitGeccherle AndreaSHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES, INC.Attivo
Colite UlcerosaREALADAStudio di coorte dell’efficienza clinica REAL-life di ADAlimumab nel trattamento della Colite Ulcerosa in ItaliaOsservazionalenaIBD UnitGeccherle AndreaItalian Group of IBDAttivo
Malattie infiammatorie croniche intestinaliRI-MICIUn modello di Rete Integrata tra medici specialisti e medici di famiglia a favore dei pazienti con MICI della provincia di VeronaSperimentalenaIBD UnitVariola AngelaGruppo di lavoro per le MICIAttivo
Malattie infiammatorie intestinaliVALIDAZIONE TERMOMETRO DISTRESSValidazione italiana del Termometro del Distress come strumento di Screening del disagio psicologico nella popolazione IBDOsservazionalenaIBD UnitGeccherle AndreaAzienda Sanitaria Universitaria Integrata di Trieste ? ASUI TSAttivo
Morbo di CrohnANTICORPI ANTI-ADALIMUMABClinical relevance of Adalimumab serum concentration and anti-adalimumab antibodies in patients with Crohn disease and ulcerative colitis – a prospective, multicenter, observational studyOsservazionalenaIBD UnitGeccherle AndreaAZIENDA OSPEDALIERA DI PADOVAAttivo
Morbo di CrohnCNTO1275CRD3005Study of Treat to Target Versus Routine Care Maintenance Strategies in Crohn’s Disease Patients Treated with UstekinumabSperimentaleIIIIBD UnitGeccherle AndreaJANSSEN CILAG INTERNATIONAL NVAttivo
Morbo di CrohnRED FLAGS 02Validazione del Red Flags Index per la diagnosi precoce di malattia di Crohn: studio prospettico osservazionaleOsservazionalenaIBD UnitGeccherle AndreaFONDAZIONE HUMANITAS PER LA RICERCAAttivo
Morbo di CrohnM16-006Sperimentazione Multicentrica, Randomizzata, in Doppio Cieco, Controllata verso Placebo e di Induzione per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di Risankizumab in soggetti con Malattia di Crohn in Fase Attiva e di Grado da Moderato a GraveSperimentaleIIIIBD UnitGeccherle AndreaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAttivo
Morbo di CrohnM15-991Sperimentazione Multicentrica, Randomizzata, in Doppio Cieco, Controllata verso Placebo e di Induzione per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di Risankizumab in Soggetti con Malattia di Crohn in Fase Attiva e di Grado da Moderato a Grave per cui è Fallita una Pregressa Terapia con BiologiciSperimentaleIIIIBD UnitGeccherle AndreaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAttivo
Morbo di CrohnM14-431Sperimentazione Multicentrica, Randomizzata, in Doppio Cieco, Controllata verso Placebo e di Induzione per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di Upadacitinib (ABT-494) in Soggetti affetti da Malattia di Crohn in Fase Attiva e di Grado da Moderato a Grave che hanno avuto una risposta inadeguata o sono intolleranti alla terapia con biologiciSperimentaleIIIIBD UnitGeccherle AndreaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAttivo
Morbo di CrohnM14-433Sicurezza di Upadacitinib (ABT-494) in Soggetti affetti da Malattia di Crohn in Fase Attiva e di Grado da Moderato a grave che hanno avuto una risposta inadeguata o sono intolleranti alle terapie convenzionali, in assenza di fallimento di terapia con biologici.SperimentaleIIIIBD UnitGeccherle AndreaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGAttivo
Morbo di CrohnRPC01-3201Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare Ozanimod somministrato per via orale come terapia di induzione in soggetti affetti da morbo di Crohn da moderatamente a gravemente attivoSperimentaleIIIIBD UnitGeccherle AndreaCELGENE INTERNATIONAL SARLAttivo
Morbo di Crohn e Colite UlcerosaMLN-0002-401Studio sulla sicurezza di a lungo termine di Entyvio (vedolizumab): uno studio di coorte, prospettico, Osservazionale e internazionale che compara vedolizumab ad altri agenti biologici in pazienti affetti da colite ulcerosa o malattia di CrohnOsservazionalenaIBD UnitGeccherle AndreaTAKEDAAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO CENTRO MALATTIE TROPICALI

PatologiaCodice studioTitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Malattie infettive tropicaliCRP IN MALATTIE FEBBRILIC-reactive protein levels in febrile tropical illnessesOsservazionalenaCentro Malattie TropicaliBisoffi ZenoIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Malattie infettive tropicaliGEOSENTINELAdesione alla rete Geosentinel per la creazione di un registro analisi epidemiologiche promosso dall’International Society of Travel MedicineOsservazionalenaCentro Malattie TropicaliGobbi FedericoIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Malattia di ChagasPCR T. CruziPerformances  evaluation of a commercial real-time PCR assay (RealCycler® CHAG kit) and of an in-house real-time PCR assay for the diagnosis of Trypanosoma cruzi infectionOsservazionalenaCentro Malattie TropicaliPerandin FrancescaIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
SchistosomiasiECOGRAFIA SCHISTOSOMALesioni nelle infezioni da Schistosoma mansoni e Schistosoma haematobium: valutazione prospettica ecografica fuori delle aree endemicheSperimentalenaCentro Malattie TropicaliBuonfrate DoraIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
IstoplasmosiISTOPLASMAIstoplasmosi acuta nel viaggiatore immunocompetente:
descrizione di una casistica monocentrica
OsservazionalenaCentro Malattie TropicaliAngheben AndreaIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
MalariaHAEMOARTHaemolysis after treatment of malaria with artemisinins and other anti-malarial drugsOsservazionalenaCentro Malattie TropicaliGobbi FedericoMedizinische Klinik mit Schwerpunkt Infektiologie, Charite/Campus Virchow-Klinikum, Berlin, GermaniaAttivo
MalariaPlasmodium Falciparum in SerumAssessment of molecular detection of Plasmodium falciparum in whole blood and serumOsservazionalenaCentro Malattie TropicaliPerandin FrancescaIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
MalariaNOMAL STUDYStudio prospettico multicentrico di casi di malaria grave/complicata in pazienti di ritorno da aree endemiche: NetwOrk for severe MALaria treatmentOsservazionalenaCentro Malattie TropicaliAngheben AndreaIstituto Nazionale delle Malattie InfettiveAttivo
Leishmaniosi, Chagas, BabesiosiPROEMAProtozoi ematici emergenti nel paziente immunocompromesso: nuove strategie di screening, diagnosi, monitoraggio e gestione clinicaSperimentalenaCentro Malattie TropicaliBisoffi ZenoPoliclinico S. Orsola MalpighiAttivo
StrongiloidiasimiRNA strongiloidesAnalysis of Strongyloides stercoralis microRNAsSperimentalenaCentro Malattie TropicaliPomari ElenaIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
StrongiloidiasiStrongy Immune RespCharacterisation of the host response to Strongyloides stercoralisSperimentalenaCentro Malattie TropicaliTiberti NataliaIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO CHIRURGIA GENERALE

PatologiaCodice studioTitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Cancro rettaleTiMiSNARTiming to minimally invasive surgery after neoadjuvant surgery after neoadjuvant chemotherapy for rectal cancer: a multicenter randomized trialSperimentalenaChirurgia GeneraleRuffo GiacomoAZIENDA OSPEDALIERA SS. ANTONIO E BIAGIO E C. ARRIGOAttivo
Fistole anastomoticheiCRAL 2Anastomotic leakage and enhanced recovery pathways after colorectal surgery: the Italian ColoRectal Anastomotic Leakage study group.OsservazionalenaChirurgia GeneraleRuffo GiacomoChirurgia generale – Ascoli Piceno AV5 – ASUR MarcheAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO CHIRURGIA SENOLOGICA

PatologiaCodice studio TitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Carcinoma mammarioSINODAR ONECarcinoma mammario T1-T2: confronto fra asportazione e conservazione dei linfonodi ascellari in presenza di metastasi al linfonodo sentinella.SperimentalenaChirurgia SenologicaMassocco AlbertoFONDAZIONE HUMANITAS PER LA RICERCAAttivo/follow-up

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO CHIRURGIA TORACICA

PatologiaCodice studio TitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Dolore post operatorioPATHOSValutazione del dolore in chirurgia toracica oncologica: un trial prospettico randomizzato sulla gestione del dolore postoperatorio dopo resezioni polmonari maggiori in VATS mediante blocco nervoso locoregionaleSperimentalenaChirurgia ToracicaViti AndreaIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo/follow-up
Dolore post operatorioPABATSBlocco dell’Erettore Spinale nella gestione intra e post-operatoria del dolore nei pazienti sottoposti a chirurgia polmonare con tecnica mini invasiva senza intubazione: studio prospettico randomizzato controllato di non inferioritàSperimentalenaChirurgia ToracicaViti AndreaIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO DIABETOLOGIA

PatologiaCodice studio TitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Diabete mellito tipo 2NN2211-4423Studio internazionale sull’insorgenza di malattie cardiovascolari tra le persone affette da diabete di tipo 2OsservazionalenaDiabetologiaZenari LucianoNOVO NORDISK A/SAttivo
Diabete mellito tipo 2Perfusione e aterosclerosiPerfusione e aterosclerosi coronarica in pazienti affetti da Diabete Mellito di Tipo 2: ruolo della microangiopatia e dell’aterosclerosi subclinicaSperimentalenaDiabetologiaZenari LucianoIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO DIPARTIMENTO DI RIABILITAZIONE

PatologiaCodice studio TitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Lesione cerebraleANOSOGNOSIAIl ruolo dell’azione nel miglioramento della consapevolezza di malattia in soggetti con lesione cerebraleSperimentalenaDipartimento di RiabilitazioneAvesani RenatoIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Lesione cerebraleAPRASSIAGuardarsi ci migliora? Legami tra disturbi della consapevolezza e aprassia.SperimentalenaDipartimento di RiabilitazioneAvesani RenatoFONDAZIONE SANTA LUCIAAttivo
Lesione cerebraleTIMEIl ruolo della rappresentazione temporale dell’azione nel miglioramento della consapevolezza di malattia in soggetti con lesione cerebraleSperimentalenaDipartimento di RiabilitazioneAvesani RenatoIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Lesione midollo spinaleSPACELo spazio personale, peripersonale ed extrapersonale nei soggetti con lesione spinaleSperimentalenaDipartimento di RiabilitazioneAvesani RenatoIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Lesione midollo spinaleTETRA BODYModulazione del dolore e della consapevolezza di sé in pazienti con lesione al midollo spinale tramite stimolazione cardio-visivaSperimentalenaDipartimento di RiabilitazioneAvesani RenatoIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Lesione midollo spinalePARA-PAINModulazione del dolore in pazienti paraplegici tramite stimolazione cardio-visivaSperimentalenaDipartimento di RiabilitazioneAvesani RenatoIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Lesione midollo spinaleESKOL’integrazione della riabilitazione con esoscheletro ed immaginazione motoria nei pazienti con lesione spinale: uno studio esplorativoSperimentalenaDipartimento di RiabilitazioneAvesani RenatoIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Lesione midollo spinalePLESANT TOUCHLa neuroplasticità somatotopica nelle lesioni al midollo spinale sulla somatosensorialità vicaria: gli effetti della percezione vicaria del tocco affettivoSperimentalenaDipartimento di RiabilitazioneAvesani RenatoIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO GINECOLOGIA E OSTETRICIA

PatologiaCodice studio TitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Masse pelvicheBIOMARCATORI MASSE PELVICHEValutazione dell’efficacia clinica dei biomarcatori oncologici nella diagnosi differenziale delle masse pelviche mediante l’applicazione di una metodologia di ricerca basata sulla pratica clinicaOsservazionalenaGinecologia e OstetriciaCeccaroni MarcelloREGIONE VENETOAttivo
Carcinoma EndometrialeLinfonodo SentinellaStudio osservazionale, prospettico, multicentrico: biopsia del linfonodo sentinella per via laparoscopica con Verde di Indocianina nel carcinoma endometrialeOsservazionalenaGinecologia e OstetriciaCeccaroni MarcelloOspedale Regina Montis RegalisAttivo
EndometriosiIDEA 1Studio multicentrico osservazionale sulle caratteristiche ecografiche dell’endometriosi pelvica basato sulle modalita’ descrittive dettate dal consensus del gruppo internazionale di analisi dell’endometriosi profondaOsservazionalenaGinecologia e OstetriciaCeccaroni MarcelloInternational Deep Endometriosis AnalysisAttivo
EndometriosiENOSEARCHValidazione di Biomarkers specifici per la diagnosi di EndometriosiSperimentalenaGinecologia e OstetriciaCeccaroni MarcelloEndo DiagAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO LABORATORIO ANALISI

PatologiaCodice studioTitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Determinazione gruppo sanguignoONYX 2018Valutazione delle performance della nuova tecnologia M-TRAP® in combinazione con il sistema completamente automatico ONYXSperimentalenaLaboratorio AnalisiConti AntonioDia4it S.r.l.Attivo/follow-up
Fibrillazione atrialeMAS MEASURE AND SEEMisura dei livelli di anticoagulazione in pazienti con fibrillazione atriale in trattamento con farmaci anticoagulanti orali ad azione diretta (DOAC) ed incidenza di complicanze emorragiche e tromboemboliche.

Studio osservazionale, prospettico, multicentrico (“Measure and See”)

OsservazionalenaLaboratorio AnalisiTurrini AnnaFondazione Arianna AnticoagulazioneAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO NEUROLOGIA

PatologiaCodice studioTitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Ictus ischemicoD5134C00003 – THALESStudio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato con Placebo, internazionale, multicentrico, per valutare l’efficacia e la sicurezza di Ticagrelor e Aspirina (ASA) in confronto ad Aspirina (ASA) nella prevenzione di ictus e morte in pazienti con Ictus Ischemico acuto o attacco ischemico transitorio.SperimentaleIIINeurologiaAdami AlessandroAstra ZenecaAttivo
Fibrillazione atriale dopo ictus ischemicoSAFFODetection of Silent Atrial Fibrillation aFter Ischemic StrOke (SAFFO) guided by implantable loop recorder. Multicentre Italian Trial based on stroke unit nerwork with paired cardio-arytmology unite (Italian neurocardiology unit network)SperimentalenaNeurologiaAdami AlessandroPoliclinico Umberto IAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO OCULISTICA

PatologiaCodice studioTitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Degenerazione maculare senileSEQUOIASicurezza ed efficacia di Abicipar Pegol (AGN-150998) in pazienti con degenerazione maculare senile neovascolare.SperimentaleIIIOculisticaPertile GraziaAllerganAttivo
Degenerazione maculare senileKHB-1802Studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, dose-ranging volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di conbercept per iniezione intravitreale in soggetti
affetti da degenerazione maculare legata all’età neovascolare
SperimentaleIIIOculisticaPertile GraziaChengdu Kanghong Biotechnology Co., LtdAttivo
Edema maculare diabeticoGR40398 RO6867461Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, con doppio mascheramento, controllato con principio attivo per valutare l’efficacia e la sicurezza di RO6867461 in pazienti affetti da edema maculare diabetico (RHINE)SperimentaleIIIOculisticaPertile GraziaF. Hoffmann-La Roche LtdAttivo
Edema maculare diabeticoBIOMARKERS OCTEvoluzione dei biomarcatori OCT in pazienti con Edema Maculare Diabetico trattati con un anti-VEGFOsservazionalenaOculisticaMaggio EmiliaIRCCS Ospedale Sacro Cuore Don CalabriaAttivo
Infezione post intervento catarattaLEVODESA_04-2017Studio clinico internazionale, multicentrico, randomizzato, con valutatore in cieco, a gruppi paralleli di confronto tra gocce oculari contenenti levofloxacina + desametasone per 7 giorni seguiti da solo desametasone per altri 7 giorni rispetto a tobramicina + desametasone per 14 giorni per la prevenzione e il trattamento dell’infiammazione e la prevenzione delle infezioni associate all’intervento chirurgico per cataratta negli adulti.SperimentaleIIIOculisticaPertile GraziaNTC NOVELTY. TECHNOLOGY. CARE.Attivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO ONCOLOGIA MEDICA

PatologiaCodice studioTitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Carcinoma del colon-rettoCAPTEMStudio in aperto, randomizzato, multicentrico, di Fase II per valutare l’attività del trattamento con capecitabina in associazione a temozolomide (CAPTEM) versus FOLFIRI come trattamento di seconda linea n pazienti che sono progrediti durante o dopo un regime chemioterapico di prima linea contenente oxaliplatino per carcinoma colon rettale avanzato, MGMT mutilato e RAS mutato.SperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaINT MilanoAttivo
Carcinoma del colon-rettoPANDAStudio di fase II randomizzato di prima linea con FOLFOX/panitumumab e 5FU/panitumumab in pazienti anziani con carcinoma colorettale metastatico RAS e BRAF wild-typeSperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaG.O.N.O. – GRUPPO ONCOLOGICO NORD OVESTAttivo
Carcinoma del colon-rettoERMESStudio strategico Erbitux sul carcinoma colo rettale metastatico: Studio di fase III randomizzato a due bracci di trattamento con FOLFIRI + Cetuximab fino a progressione della malattia rispetto a FOLFIRI + Cetuximab per 8 cicli seguiti solo da Cetuximab fino alla progressione della malattia, trattamento di prima linea in pazienti con cancro colo rettale metastatico (mCRC) di tipo RAS e BRAF non mutato.SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaUNIVERSITA’ CATTOLICA DEL SACRO CUORE – POLICLINICO GEMELLI (UCSC)Attivo
Carcinoma del colon-rettoDISTINCTIVETrattamento di seconda linea con folfiri aflibercept in pazienti affetti da carcinoma del colon retto metastatico, RAS wild type, resistenti all’anti EGFR e stratificati secondo i livelli di VEGFR2.SperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaGISCADAttivo
Carcinoma del colon-rettoPROGETTO DI RETEStudio osservazionale multicentrico retrospettivo sulle caratteristiche e la pratica di trattamento nei pazienti affetti da tumore del colon-retto metastatico nella Regione Veneto. Progetto di reteOsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaISTITUTO ONCOLOGICO VENETOAttivo
Carcinoma del colonTOSCAStudio randomizzato, in aperto, per valutare la durata del trattamento con il regime FOLFOX-4 (3 vs 6 mesi) +/- bevacizumab come terapia adiuvante per pazienti con tumore al colon in stadio II ad alto rischio / IIISperimentaleIIIOncologia MedicaCirillo MassimoFondazione GISCAD per la Ricerca sui TumoriAttivo
Carcinoma della prostataCHEIRONChemioterapia più Enzalutamide come terapia di prima linea in pazienti con carcinoma della proposta resistente alla castrazione. Studio multicentrico randomizzato di fase II.SperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaAPSS TrentoAttivo
Carcinoma della prostataIRST185.04Studio randomizzato, multicentrico, di fase 2, di terapia sequenziale con radio-223 verso docetaxel più prednisone in pazienti affetti da carcinoma prostatico resistente alla castrazione con metastasi ossee sintomaticheSperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaIRST – ISTITUTO SCIENTIFICO ROMAGNOLO PER LO STUDIO E LA CURA DEI TUMORI (I.R.S.T.)Attivo
Carcinoma della prostataPLEIAS TRIALMetastasi polmonari in pazienti affetti da carcinoma della prostata resistente alla castrazione: studio Osservazionale italianoOsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaAZIENDA PROVINCIALE PER I SERVIZI SANITARI DELLA PROVINCIA AUTONOMA DI TRENTOAttivo
Carcinoma della prostataIRSTB030Studio su biomarcatori di attività del cabazitaxel (cellule tumorali circolanti, DNA libero, cellule staminali e antigeni relativi a EMT) in pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazioneSperimentalenaOncologia MedicaGori StefaniaISTITUTO SCIENTIFICO ROMAGNOLO PER LO STUDIO E LA CURA DEI TUMORIAttivo
Carcinoma della prostataCHAOSChemioterapia o terapia ormonale come terapia di prima linea nei pazienti affetti da carcinoma della prostata. Studio osservazionale italiano sugli outcomes clinici e sui fattori predittivi/prognostici dei pazienti sottoposti a trattamento nella pratica clinica negli ospedali italianiOsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaAZIENDA PROVINCIALE PER I SERVIZI SANITARI DELLA PROVINCIA AUTONOMA DI TRENTOAttivo
Carcinoma della prostataACISAbiraterone o cabazitaxel (o enzalutamide) nei pazienti affetti da carcinoma della prostata resistente alla castrazione. Studio Osservazionale italiano sugli outcomes clinici e sui fattori
predittivi/prognostici dei pazienti sottoposti a trattamento nella pratica clinica negli ospedali italiani.
OsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaAZIENDA PROVINCIALE PER I SERVIZI SANITARI DELLA PROVINCIA AUTONOMA DI TRENTOAttivo
Carcinoma epatocellulareHepaVac-101A phase I/II trial of IMA970A plus CV8102 following a single pre-vaccination infusion of Cyclophosphamide in patients with very early, early and intermediate stage of hepatocellular carcinoma after any standard treatmentsSperimentaleI/IIOncologia MedicaGori StefaniaISTITUTO NAZIONALE TUMORI – IRCCS FONDAZIONE PASCALEAttivo
Carcinoma epatocellulareMK-7902-002Studio clinico multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, con controllo Attivo per valutare la sicurezza e l’efficacia di Lenvatinib (E7080 / MK-7902) in combinazione con Pembrolizumab (MK-3475) versus Lenvatinib come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato (LEAP-002)SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaMERCK SHARP & DOHME CORP.Attivo
Carcinoma gastricoLEGAStudio randomizzato di fase III di docetaxel, oxaliplatino, capecitabina (LOW-TOX), verso epirubicina, oxaliplatino e capecitabina (EOX) in pazienti con carcinoma gastrico localmente avanzato non operabile metastaticoSperimentaleIIIOncologia MedicaCirillo MassimoFondazione GISCAD per la Ricerca sui TumoriAttivo
Carcinoma gastrico o della giunzione gastro-esofageaA-MANTRA (GOIRC-05-2016)Studio randomizzato, di fase II, per la valutazione dell’efficacia di Regorafenib vs Placebo in pazienti con adenocarcinoma gastrico o adenocarcinoma della giunzione gastro-esofagea, HER2-negativo localmente avanzato/metastatico non in progressione di malattia dopo chemioterapia di prima linea contenente fluoro pirimidine o fluorofolati in associazione a composti del platinoSperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaGRUPPO ONCOLOGICO ITALIANO DI RICERCAAttivo
Carcinoma mammarioPREFER 2Studio Osservazionale prospettico sul trattamento del carcinoma mammario in gravidanza e sul follow-up delle donne che hanno avuto una gravidanza dopo diagnosi e trattamento di un carcinoma mammario: PREFER2 (PREgnacy and FERtility)OsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaIRCCS Azienda Ospedaliera San MartinoAttivo
Carcinoma mammarioSOLAR-1 CCBYL719C2301Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato versus placebo, con alpelisib in associazione a fulvestrant in uomini e donne in post-menopausa con carcinoma mammario positivo per il recettore ormonale, HER2-negativo, in stadio avanzato che ha manifestato progressione durante o dopo trattamento con inibitore dell’aromatasi.SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaNovartisAttivo
Carcinoma mammarioMETEORA II – IBCSG 54-16Studio randomizzato di fase II con vinorelbina orale metronomica più ciclofosfamide e capecitabina (VEX) versus paclitaxel settimanale come trattamento di prima o seconda linea in pazienti affette da carcinoma mammario avanzato o metastatico, ER positivo e HER2 negativo.SperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaINTERNATIONAL BREAST CANCER STUDY GROUPAttivo
Carcinoma mammarioCLEE011A2404 – COMPLEEMENTStudio di fase IIIb, multicentrico, in aperto per valutare la sicurezza e l’efficacia di ribociclib (LEE011) in combinazione con letrozolo per il trattamento di uomini e donne in pre/post menopausa con carcinoma mammario in stadio avanzato positivo per i recettori ormonali, HER2 negativo, non sottoposti a terapia ormonale precedente per la malattia in stadio avanzatoSperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaNOVARTIS PHARMA AGAttivo
Carcinoma mammarioECHO STUDYStudio Osservazionale, di coorte, prospettico, multicentrico, nazionale sui cambiamenti delle abitudini alimentari dopo la diagnosi di carcinoma mammario attraverso la somministrazione di un questionario.OsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Carcinoma mammarioCLEE011AIT01 – BIOLTALEEStudio locale, multicentrico, di fase IIIb, in aperto sulle caratteristiche molecolari di donne in post-menopausa con carcinoma mammario avanzato positivo per il recettore ormonale (HR+) HER2-negativo, in trattamento di prima linea con ribociclib e letrozoloSperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaNOVARTIS FARMAAttivo
Carcinoma mammarioBRIDEDiagnosi e trattamento del carcinoma mammario in Italia: studio Osservazionale prospettico nazionale della Fondazione AIOMOsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaFondazione AIOMAttivo
Carcinoma mammarioA-Brave TrialStudio randomizzato di fase III sull’utilizzo dell’anticorpo anti-PDL1 Avelumab come trattamento adiuvante o post-neodiuvante per pazienti con carcinoma mammario triplo-negativo ad alto rischioSperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaUNIVERSITA’ DI PADOVAAttivo
Carcinoma mammarioGIM12-TYPHERStudio di fase II, randomizzato in aperto, multicentrico mirato a valutare l’attività della chemioterapia in associazione a trastuzumab e del lapatinib in associazione a trastuzumab in pazienti con carcinoma mammario metastatico HER-2 positivo (MBC), refrattari alle terapie anti-HER2SperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaCONSORZIO ONCOTECHAttivo
Carcinoma mammarioI3Y-MC-JPCGStudio randomizzato in aperto, di fase 2 con abemaciclib più tamoxifene o abemaciclib da solo, in donne con carcinoma mammario metastatico positivo per i recettori ormonali, negativo per HER2 precedentemente trattato.SperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaELI LILLY AND COMPANYAttivo
Carcinoma mammarioFM-17-B01Atezolizumab, Pertuzumab e Trastuzumab in combinazione con chemioterapia come terapia neoadiuvante in pazienti con tumore mammario HER2 positivo in stadio precoce ad alto rischio di recidiva o localmente avanzato (APTneo).SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaFONDAZIONE MICHELANGELO – AVANZAMENTO DELLO STUDIO E CURA DEI TUMORIAttivo
Carcinoma mammarioTED14856Studio di fase 1/2 per la valutazione della sicurezza, efficacia, farmacocinetica e farmacodinamica di SAR439859, somministrato per via orale in mono-terapia e successivamente, in combinazione con palbociclib, in donne in post-menopausa con carcinoma mammario avanzato positivo al recettore degli estrogeniSperimentaleI/IIOncologia MedicaGori StefaniaSANOFI-AVENTIS S.P.AAttivo
Carcinoma mammarioBO29159Studio multicentrico, in aperto, a braccio singolo teso a valutare la sicurezza di Herceptin sc in combinazione con Perjeta e docetaxel nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario avanzato HER2-positivo (metastatico o localmente ricorrente)SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaF. HOFFMANN – LA ROCHE LTD.Attivo
Carcinoma mammarioImmunHER

GOIRC-01-2016

Studio randomizzato di fase 2 per la analisi dei meccanismi immunologici della chemioterapia neo-adiuvante, contenente Trastuzumab in formulazione sottocutanea, in pazienti affette da carcinoma mammario HER-positivo operabile o localmente avanzato.SperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaGRUPPO ONCOLOGICO ITALIANO DI RICERCAAttivo
Carcinoma mammarioGIM3Studio di fase III di confronto tra anatransazolo, letrozolo ed exemestane e tra strategia sequenziale (2 anni di terapia con tamoxifen seguiti da 3 anni di terapia con inibitori delle aromatasi) verso strategia up – front (5 anni di terapia con terapia con inibitori delle aromatasi) nel trattamento adiuvante del carcinoma mammario ormono-responsivo in donne in postmenopausa.SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaUniversità degli Studi di Napoli Federico IIAttivo/follow-up
Carcinoma mammarioGIM4Studio sulla durata del trattamento con Letrozolo come terapia adiuvante per le donne in post-menopausa con carcinoma alla mammella: trattamento lungo verso trattamento breve.SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaConsorzio OncotechAttivo/follow-up
Carcinoma mammarioGIM5Terapia adiuvante con Letrozolo dopo Tamoxifene. Studio di correlazione tra il gene CYP19 e l’efficacia di Letrozolo in pazienti in post-menopausa con tumore alla mammellaSperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaConsorzio OncotechAttivo/follow-up
Carcinoma mammarioSHORTERStudio multicentrico randomizzato di chemioterapia adiuvante in associazione con Herceptin 9 vs 52 settimane, in pazienti con carcinoma mammario HER2 positivo.SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaUniversità degli studi di Modena e Reggio EmiliaAttivo/follow-up
Carcinoma mammarioHOBOEStudio randomizzato di fase III sugli effetti ossei della terapia adiuvante del carcinoma mammario con Tamoxifene, Letrozolo e Letrozolo + Acido Zolendronico” – Valutazione dell’efficacia di Letrozolo + Triptorelina + Acido Zolendronico nel carcinoma mammario endocrino-responsivo in pazienti in premenopausaSperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaISTITUTO NAZIONALE TUMORI IRCCS Fondazione PascaleAttivo
Carcinoma mammarioGIM10-CONSENTStudio clinico di fase III di confronto tra la somministrazione concomitante e quella sequenziale della chemioterapia e degli inibitori dell’aromatasi come trattamento adiuvante delle pazienti in post-menopausa con carcinoma mammario operato ormono-sensibileSperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaIRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino-IST-Istituto Nazionale per la Ricerca sul CancroAttivo
Carcinoma mammarioOLYMPIA – D081CC00006/BIG 6-13Studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo, multicentrico, di fase III per la valutazione dell’efficacia e della sicurezza di olaparib rispetto a placebo come trattamento adiuvante in pazienti con mutazioni germline del gene BRCA1/2, affetti da carcinoma mammario primitivo HER2 negativo ad alto rischio, che hanno completato il trattamento locale definitivo e la chemioterapia neo-adiuvante o adiuvante.SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaAstra ZenecaAttivo
Carcinoma mammarioGIM8Studio randomizzato con disegno fattoriale che confronta Fulvestrant +/- Lapatinib +/- inibitori dell’aromatasi in pazienti con carcinoma della mammella in progressione dopo terapia con inibitori dell’aromatasi (IA)SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaConsorzio OncotechAttivo/follow-up
Carcinoma mammarioERIGEStudio di fase 2 della combinazione Eribulina-Gemcitabina come trattamento di I linea in pazienti con carcinoma della mammella triplo negativo metastatico o con recidiva locale.SperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaGOIRCAttivo
Carcinoma mammarioI3Y-MC-JPBMStudio randomizzato di fase III, controllato con placebo, in doppio cieco, con inibitori dell’aromatasi non steroidei (anstrozolo o letrozolo) in associazione a LY2835219, un CDK4/6 inibitore, o placebo condotto su donne in post-menopausa affette da cancro al seno in recidiva locoregionale o metastatico, con recettori ormonali positivi ed HER2 negativo, che non hanno ricevuto precedente terapia sistemica in questo contesto.SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaEli LillyAttivo
Carcinoma mammarioHERBAStudio retrospettivo sulle pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2 positivo con metastasi cerebraliOsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaIRCCS Ospedale Sacro Cuore Don CalabriaAttivo
Carcinoma mammarioPRO-HERBAStudio Osservazionale prospettico sulle pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2 positivo con metastasi cerebraliOsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaIRCCS Ospedale Sacro Cuore Don CalabriaAttivo
Carcinoma mammarioGIM16-FEVEXFulvestrant seguito da everolimus più exemestane confrontato con exemestane più everolimus seguiti da fulvestrant in donne in post-menopausa affette da carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, positivo per l’espressione dei ricettori ormonali (HR+) e negativo per quella del recettore del fattore di crescita epidermico tipo 2 (HER-), precedentemente trattate con inibitori dell’aromatasi non steroidei (NSAI): uno studio multicentrico di fase III.SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaConsorzio OncotechAttivo
Carcinoma ovaricoMITO 16bStudio multicentrico randomizzato di fase III con chemioterapia di seconda linea combinata o meno con bevacizumab in pazienti affette da carcinoma ovarico stadio III-IV con malattia platino – sensibile pretrattata con bevacizumab.SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaISTITUTO NAZIONALE TUMORI IRCCS Fondazione PascaleAttivo
Carcinoma ovaricoMITO 16 – MANGO OV2Studio multicentrico in pazienti affette da carcinoma ovarico stadio III-IV trattate con carboplatino – paclitaxel e bevacizumab in prima linea: valutazioni di marcatori prognostici clinici e molecolari.SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaISTITUTO NAZIONALE TUMORI IRCCS Fondazione PascaleAttivo
Carcinoma ovaricoINOVATYONStudio internazionale randomizzato di fase III che compara un regime di chemioterapia contenente trabectedina e doxorubicina peghilata liposomiale (PLD) con un regime contenente carboplatino e PLD nelle pazienti affette da carcinoma ovarico in progressione a 6-12 mesi dal termine della precedente chemioterapia a base di platino.SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaIstituto di Ricerche Farmacologiche Mario NegriAttivo
Carcinoma polmonareMETROSCrizotinib nel tumore pretrattato al polmone non a piccole cellule con amplificazione MET o traslocazione ROS1SperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaFondazione ricerca traslazionaleAttivo
Carcinoma polmonareMOSTStudio multicentrico prospettico Osservazionale sul trattamento di prima linea con inibitori tirosin-chinasici di EGFR in pazienti affetti da tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione di EGFR.OsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaRETE ONCOLOGICA VENETA (ROV)Attivo
Carcinoma polmonareBIO-LUNGRuolo dei biomarcatori tumorali sierici in pazienti con adenocarcinoma del polmone in trattamento con inibitori tirosino chinasici.OsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Carcinoma polmonareBEVERLYStudio randomizzato, in aperto, di fase 3, di confronto tra bevacizumab + erlotinib vs erlotinib in monoterapia come trattamento di prima linea di pazienti affetti da carcinoma del polmone non a piccole cellule ad istotipo non squamoso a mutazione attivante l’EGFR.SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaISTITUTO NAZIONALE PER LO STUDIO E LA CURA DEI TUMORI – FONDAZIONE G. PASCALEAttivo
Carcinoma polmonarePFROST – FoRT 01/2016PF-06463922 for crizotinib pretreated ROS1 positive non-small-cell lung cancer: a phase II trialSperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaFONDAZIONE FORTAttivo
Carcinoma polmonareEDEN – GOIRC-04-2016Studio randomizzato di fase III, in aperto, di Nivolumab somministrato come terapia di mantenimento precoce versus Nivolumab somministrato come trattamento di II linea alla evidenza di progressione di malattia in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato e ad istologia squamosa dopo chemioterapia standard di 1° linea a base di platinoSperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaGRUPPO ONCOLOGICO ITALIANO DI RICERCAAttivo
Carcinoma polmonareSQUINT – FoRT 04Studio in aperto, randomizzato, di fase II su Nivolumab più Ipilimumab versus chemioterapia a base di Platino in pazienti affetti da carcinoma polmonare a cellule squamose metastatico o recidivante (SqLC) non pretrattati con chemioterapia.SperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaFONDAZIONE FORTAttivo
Carcinoma polmonareMILES 5Randomized phase 2 study comparing immunotherapy with chemotherapy in the treatment of elderly patients with advanced NSCLCSperimentaleIIOncologia MedicaGori StefaniaISTITUTO NAZIONALE PER LO STUDIO E LA CURA DEI TUMORI – FONDAZIONE G. PASCALEAttivo
Carcinoma renalePDTARuolo prognostico e predittivo delle cellule tumorali circolanti (CTC) nei pazienti con carcinoma renale avanzato in trattamento di prima linea.OsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaIOVAttivo
Carcinoma renaleMOIRE-RCCPerformance and prognostic role of a new Molecular classIfication of metastatic REnal cell carcinoma treated with first-line pazopanib.OsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaA.O. UNIVERSITARIA INTEGRATA DI VERONAAttivo
Carcinoma renale e epatocarcinomaM.I.IT.O.Studio Osservazionale di coorte per l’analisi dell’incidenza, grado e management dell’ipertensione arteriosa in pazienti con neoplasia in fase metastatica in trattamento di prima linea con inibitori tirosin-chinasici di VEGFR (sunitinib, sorafenib, pazopanib)OsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaAZIENDA OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA PISANAAttivo
Carcinoma urotelialeB-701-U21Studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo, multicentrico, di fase 1b/2 per la valutazione di B-701 più docetaxel vs. placebo più docetaxel nel trattamento del carcinoma delle cellule uroteliali localmente avanzato o metastatico in recidiva o refrattario alla terapia standardSperimentaleI/IIOncologia MedicaGori StefaniaBIOCLIN THERAPEUTICS INCAttivo
Iponatremia secondaria a SIADHOPEL/2014/067Valutazione della sodiemia e degli esiti della terapia correttiva in pazienti oncologici affetti da iponatremia secondaria a SIADH di grado moderato e severo. Studio prospettico OsservazionaleOsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaOTSUKA FRANKFURT RESEARCH INSTITUTE GMBHAttivo
Metastasi osseeIRST 100.12Banca Dati Nazionale Metastasi Ossee. National data base of BOne Metastase.OsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaCentro Coordinamento Studi IRSTAttivo
Mutazioni canceroseRATIONALRegistro nazionale delle mutazioni “actionable”OsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaAIOMAttivo
Preservazione fertilità in pazienti con patologia oncologicaPREFERStudio Osservazionale prospettico sulla preservazione della fertilità nelle pazienti giovani con patologia oncologica: PREFER (PREgnacy and FERtility)OsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaIRCCS Azienda Ospedaliera San MartinoAttivo
SeminomaSeminoma metastaticoResiduo di malattia PET-positivo dopo chemioterapia per seminoma metastatico: gestione e outcome. Un database internazionale facente parte del consorzio globale per i tumori a cellule germinaliOsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaKantonsspital GraubundenAttivo
Tumore solidoHUCARE-2Trial clinico controllato e randomizzato, con disegno a cluster stepped-wedge, per valutare una strategia volta ad ottimizzare gli outcomes psicosociali in pazienti affetti da cancroSperimentalenaOncologia MedicaGori StefaniaAIOM – ASSOCIAZIONE ITALIANA ONCOLOGIA MEDICAAttivo
Tumore solido e TVP e/o EPCARAVAGGIOApixaban per il trattamento del tromboembolismo venoso in pazienti con cancro: studio prospettico, randomizzato, in aperto, con valutazione in cieco degli endpoint (PROBE).SperimentaleIIIOncologia MedicaGori StefaniaFondazione FADOIAttivo
Tumori solidi18F-NaFStudio pilota sulle metastasi cerebrali da tumori solidi: correlazione tra 18F-NaF PET/CT (Tomografia ad Emissione di Positroni) e RMN (Risonanza Magnetica Nucleare) nella diagnosi e nella valutazione della risposta al trattamento.SperimentalenaOncologia MedicaGori StefaniaIRCCS Ospedale Sacro Cuore Don CalabriaAttivo
Tutti i tipi di tumoreVIPValidazione della versione italiana del “Patient-Reported Outcomes – Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE)”: studio prospettico multicentrico OsservazionaleOsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaFederation of italian Cooperative Oncology Groups – FICOGAttivo
Tutti i tipi di tumoreNACASYStudio Osservazionale nel mondo reale, in aperto, internazionale, multicentrico, prospettico volto a valutare naloxegol per i pazienti con dolore da cancro e diagnosi di costipazione indotta da oppioidi (Opioid Induced Constipation, OIC).OsservazionalenaOncologia MedicaGori StefaniaKyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd.Attivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO ORTOPEDIA E TRAUMATOLOGIA

PatologiaCodice studio TitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Artrosi del ginocchioAtRe2016Registro dei pazienti che ricevono impianto al ginocchio con sistema ATLASOsservazionalenaOrtopedia e TraumatologiaZorzi ClaudioIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Artrosi del ginocchioMORE 2016Studio retrospettivo dei risultati a 5 anni dell’impianto di protesi mono-compartimentale al ginocchioOsservazionalenaOrtopedia e TraumatologiaGianluca PiovanIRCCS Ospedale Sacro Cuore Don CalabriaAttivo
Condropatia del ginocchioLIPOGEMSStudio osservazionale di tipo retrospettivo di una singola iniezione intra-articolare di LIPOGEMS®, senza nessuna chirurgia associata, in pazienti affetti da condropatia del ginocchioOsservazionalenaOrtopedia e TraumatologiaScrepis DanieleIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Instabilità residuaTENODESI LATERALE EXTRA-ARTICOLAREStudio Osservazionale retrospettivo sull’utilizzo di sola tenodesi laterale extra-articolare per il trattamento della instabilità residua dopo ricostruzione del Legamento Crociato Anteriore.OsservazionalenaOrtopedia e TraumatologiaBonomo MarcoIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Patologie degenerative ortopedicheRegistro medicina rigenerativaRegistro dei pazienti sottoposti a trattamenti di medicina rigenerativa presso la divisione di ortopedia e traumatologia dell’Ospedale Sacro Cuore – Don Calabria di NegrarOsservazionalenaOrtopedia e TraumatologiaScrepis DanieleIRCCS Ospedale Sacro Cuore Don CalabriaAttivo
Riparazione della cuffia dei rotatoriCEMPSStudio pilota randomizzato: riabilitazione con Campi Elettromagnetici Pulsanti (CEMPS) versus riabilitazione tradizionale a seguito di intervento di riparazione della cuffia dei rotatoriSperimentaleIVOrtopedia e TraumatologiaAvanzi PaoloIRCCS Ospedale Sacro Cuore Don CalabriaAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO PNEUMOLOGIA

PatologiaCodice studio TitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
BPCO207489207489 NTHi-Mcat-002 Studio di fase IIB, randomizzato, con osservatore in cieco, controllato verso placebo, multicentrico per valutare efficacia, sicurezza, reattogenicità e immunogenicità del vaccino Sperimentale GSK3277511A quando somministrato per via intramuscolare, secondo una schedula a 0, 2 mesi nei pazienti con BPCO d’età compresa tra 40 e 80 anni con una storia precedente di esacerbazione acuta (EABPCO).SperimentaleIIPneumologiaCarlo PomariGLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SAAttivo
Reflusso gastro esofageoGER DA SPORTStudio pilota sperimentale sull’insorgenza del reflusso gastro esofageo a seguito di sforzo da sportSperimentalenaPneumologiaCarlo PomariIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Funzionalità respiratoriaRESPLONG2018Studio osservazionale: come va il tuo respiro? Indagine sulla funzionalità respiratoria a Verona 8 anni dopoOsservazionalenaPneumologiaCarlo PomariIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO RADIOLOGIA

PatologiaCodice studio TitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Edema osseoDECT EDEMA OSSEOAccuratezza diagnostica della tc a doppia energia nell’identificazione dell’edema osseo a confronto con la risonanza magnetica nucleareSperimentalenaRadiologiaFoti GiovanniIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO DIPARTIMENTO RADIOTERAPIA ONCOLOGICA AVANZATA

PatologiaCodice studio TitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Carcinoma mammarioSBRT IN CARCINOMA MAMMARIOStudio di fase II sul trattamento delle oligometastasi epatiche e polmonari non operabili mediante radioterapia corporea stereotassica (SBRT) in pazienti con carcinoma mammario Trattamento radiante stereotassico per lesioni secondarie polmonari e/o epatiche in pazienti affette da tumore mammario.SperimentaleIIRadioterapia Oncologica AvanzataAlongi FilippoIstituto Clinico HumanitasAttivo
Carcinoma polmonareTRENDS PROJECTLa radioterapia toracica di consolidamento nel microcitoma polmonare in malattia estesaOsservazionalenaRadioterapia Oncologica AvanzataGiaj Levra NiccolòIRCCS Arcispedale S. Maria Nuova – Reggio EmiliaAttivo
Carcinoma prostatico56021927PCR3003Studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su JNJ-56021927 in soggetti con carcinoma prostatico ad alto rischio, localizzato o localmente avanzato, sottoposti al trattamento con radioterapia avanzata.SperimentaleIIIRadioterapia Oncologica AvanzataAlongi FilippoJANSSEN CILAG INTERNATIONAL NVAttivo
Carcinoma prostaticoPRO-EPIStudio Multicentrico Osservazionale PROspettico sull’Irradiazione Elettiva dei Linfonodi Pelvici (PRO-EPI) nei Pazienti con tumore della prostata a rischio intermedio/alto/molto alto, sottoposti a Radioterapia adiuvante o radicale con o senza concomitante associazione della Deprivazione AndrogenicaOsservazionalenaRadioterapia Oncologica AvanzataAlongi FilippoSpedali Civili di BresciaAttivo
Carcinoma prostaticoONE-SHOTSingle Shot Radiotherapy for localized prostate cancerSperimentalenaRadioterapia Oncologica AvanzataAlongi FilippoGeneva University HospitalAttivo
Carcinoma prostatico oligometastaticoARTO trialStudio randomizzato controllato di fase II a due bracci finalizzato alla comparazione dell’efficacia e della sicurezza di abiraterone ed abiraterone associate a radioterapia ablative in pazienti con carcinoma prostatico oligometastatico resistente alla castrazioneSperimentaleIIRadioterapia Oncologica AvanzataAlongi FilippoUniversità degli studi di FirenzeAttivo
Tumore del Rinofaringe e OrofaringeDISFAGIA TARDIVAValutazione clinica e strumentale della disfagia tardiva in pazienti affetti da neoplasia del Rinofaringe e Orofaringe candidati a radiochemioterapia con modulazione di intensità modulata di dose (IMRT)SperimentalenaRadioterapia Oncologica AvanzataMazzola RosarioIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Tumore testa colloFAST RELIEFStudio multicentrico randomizzato che ha l’obiettivo di valutare l’efficacia di Fentanyl Pectin Spray Nasale (FPNS) rispetto ai trattamenti utilizzati nella normale pratica clinica, nel ridurre il dolore episodico intenso prevedibile associato alle deglutizione nei pazienti con tumore testa-collo sottoposti a radioterapiaSperimentaleIVRadioterapia Oncologica AvanzataRicchetti FrancescoISTITUTO NAZIONALE PER LA CURA TUMORIAttivo

 

 

 

STUDI ATTIVI PRESSO SERVIZIO DI PSICOLOGIA

PatologiaCodice studio TitoloTipologiaFaseUOPIPromotoreStato
Diabete tipo 1 e 2VALIDAZIONE AADQValidazione Italiana del questionario Acceptance and Action Diabetes Questionnaire (AADQ)SperimentalenaServizio di PsicologiaDeledda GiuseppeIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Distress psicologicoEXPLOREStudio esplorativo sul distress psicologico, la personalità e lo stile di coping nei pazienti con dolore cronico che sono seguiti in reparti di Neuroriabilitazione” (EXploring PsychoLOgical needs of patients with chronic pain attending neuroREhabilitation services)OsservazionalenaServizio di PsicologiaDeledda GiuseppeAOUI VeronaAttivo
Dolore cronicoVALIDAZIONE CAQ-8 E CPAQ-8Validazione Italiana dei questionari Committed Action Questionnaire-8 (CAQ-8) e Chronic Pain Acceptance Questionnaire-8 (CPAQ-8)OsservazionalenaServizio di PsicologiaDeledda GiuseppeIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Patologia cardiaca con indicazione di primo impianto di
defibrillatore cardiaco
Acceptance-ICDStudio Osservazionale sulle implicazioni psicologiche e psicosociali in pazienti sottoposti ad intervento di impianto di Defibrillatore Cardiaco Impiantabile (ICD): Valutazione Pre-Post intervento, il ruolo della flessibità psicologica nel processo di adattamento.OsservazionalenaServizio di PsicologiaDeledda GiuseppeIRCCS OSPEDALE SACRO CUORE-DON CALABRIAAttivo
Tutti i tipi di tumoreGWDPPromuovere la crescita post-traumatica nei pazienti oncologici: uno studio clinico randomizzato controllato di scrittura espressiva guidataSperimentalenaServizio di PsicologiaDeledda GiuseppeIRCCS – ARCISPEDALE S. MARIA NUOVA – REGGIO EMILIAAttivo