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La Shaken Baby Syndrome o Sindrome del Bambino Scosso è una grave forma di trauma cerebrale che deriva dallo scuotimento violento di un neonato, spesso come reazione al suo pianto inconsolabile. Una forma di maltrattamento infantile gravissima ma spesso inconsapevole e che può essere evitata. L’11 e il 12 aprile in molte città Italiane le Giornate di prevenzione.

Sabato 11 e domenica 12 aprile tornano le Giornate Nazionali di prevenzione della Sindrome del Bambino Scosso: Terre des Hommes e SIMEUP (Società Italiana di Medicina di Emergenza e Urgenza Pediatrica) con SIP, ANPAS, FIMP e la Rete Ospedaliera contro il Maltrattamento Infantile sono in oltre 150 città italiane per informare sui pericoli di questa sindrome e su come prevenirla. La Shaken Baby Syndrome o Sindrome del Bambino Scosso è una grave forma di trauma cerebrale che deriva dallo scuotimento violento di un neonato, spesso come reazione al suo pianto inconsolabile. Una forma di maltrattamento infantile gravissima ma spesso inconsapevole e che può essere evitata.

A CHE ETÀ SI MANIFESTA IL PICCO DI INCIDENZA

Il picco di incidenza della Sindrome del Bambino Scosso si ha tra le 2 settimane e i 6 mesi di vita, periodo di massima intensità del pianto del neonato ed età in cui il bambino non ha ancora il controllo del capo e la struttura ossea è purtroppo molto fragile.

QUANDO E PERCHE’ SCUOTERE UN BAMBINO DIVENTA PERICOLOSO?

Lo scuotimento violento, anche se solo per pochi secondi, è potenzialmente causa di lesioni molto gravi, soprattutto per i bambini al di sotto dell’anno di età. È difficile stabilire con esattezza quanto violento o protratto dovrebbe essere lo scuotimento per causare un danno; tuttavia dai casi già accertati si evince che in genere il bambino vittima di SBS viene scosso energicamente circa 3-4 volte al secondo per 4-20 secondi.
Giochi abituali o comportanti maldestri dei genitori non provocano lesioni da scuotimento, così come non le generano il far saltellare il bambino sulle ginocchia (gioco del cavalluccio), fare jogging o andare in bici con il bambino, fare frenate brusche in auto o cadute dal divano o da un altro mobile.

QUALI SONO I PRINCIPALI SINTOMI O SEGNALI DI ALLARME?

Diagnosticare la Shaken Baby Syndrome non è facile, è importante non sottovalutare nessuno di questi segnali da parte del bambino, che rappresentano un campanello d’allarme importante per una corretta diagnosi, la quale rimane comunque molto complessa da effettuare.

La Shaken Baby Syndrome può manifestarsi attraverso una serie di segni e sintomi che richiedono immediata attenzione medica:

• Vomito persistente
• Irritabilità eccessiva.
• Letargia o difficoltà a svegliarsi
• Convulsioni
• Difficoltà respiratorie
• Paralisi o incapacità di muovere parti del corpo
• Lividi inspiegabili

QUALI COMPORTAMENTI I GENITORI DOVREBBERO ASSOLUTAMENTE EVITARE DI FRONTE AL PIANTO DI UN NEONATO?

Il pianto del bambino, nei primi mesi di vita, sembra davvero inconsolabile. Di fatto, piangere, è l’unico strumento che il neonato ha per comunicare: può avere fame, sonno, caldo, freddo, il bisogno di essere cambiato o semplicemente di coccole o del contatto fisico per essere rassicurato. Qualunque sia il motivo, non bisogna mai scuoterlo per calmarlo. Perché anche se può sembrare un gesto banale, i danni sul bambino possono essere gravissimi.

Sono, invece, tante altre le soluzioni che si possono mettere in atto per cercare di calmare il pianto di un neonato: cullarlo nella carrozzina, fargli fare un giro in macchina, un bagnetto rilassante, oppure fasciarlo con un lenzuolo piegandogli gli arti in modo che ritorni nella posizione fetale, o ancora fargli sentire un fruscio o un rumore continuo (come un phon o una lavatrice o un’aspirapolvere).

Ma se il pianto non si ferma e diventa davvero esasperante, la cosa migliore da fare, se non lo si riesce più a gestire e a sopportare, è lasciare il bambino in un posto sicuro e allontanarsi fino a quando non si è riacquistato un certo equilibrio. O in alternativa, chiedere aiuto ad altri membri della famiglia/amici e, nei casi più importanti, lasciare che un medico visiti il bambino, se ci sono dei dubbi sul suo stato di salute.

QUALI SONO I FATTORI SCATENANTI DI QUESTA SINDROME?

Scuotere il bambino, in genere, è la risposta ad un pianto “inconsolabile”, di cui gli adulti spesso non riescono a cogliere il significato. Sentendosi quindi impotenti, possono attivare – anche inconsapevolmente – dei comportamenti inappropriati (come lo scuotimento) nel tentativo di calmare il neonato. Spesso, lo scuotimento avviene proprio per mano degli stessi genitori, o delle figure educative con cui si condivide l’accudimento dei bambini: nonni, babysitter, educatrici del nido, ecc.
Secondo i dati resi noti dalla Società Italiana Neonatologia (SIN), i principali fattori di rischio che possono aumentare la probabilità di scuotimento sono:

• famiglia mono-genitoriale
• età materna inferiore ai 18 anni
• basso livello di istruzione
• uso di alcool o sostanze stupefacenti, disoccupazione, episodi di violenza in ambito familiare e disagio sociale

Tuttavia, nei casi più frequenti, è solo l’esasperazione di genitori inconsapevoli e poco informati a spingere nella direzione di una “manovra consolatoria” errata, qual è appunto lo scuotimento violento.

QUALI DANNI PUÒ PROVOCARE LO SCUOTIMENTO VIOLENTO?

Le conseguenze della Sindrome del Bambino Scosso possono essere di diversa intensità e gravità. I danni di tipo neurologico provocati dallo scuotimento possono manifestarsi, nei primi mesi di vita del bambino, sia da un punto vista motorio che del linguaggio. Le conseguenze più gravi riguardano:

• Disturbi dell’apprendimento e dell’attenzione, della memoria e del linguaggio
• Disabilità fisiche, danni alla vista o cecità, disabilità uditive
• Paralisi cerebrale
• Epilessia
• Ritardo psicomotorio e ritardo mentale

In genere, le conseguenze dipendono molto dalla gravità dell’abuso. Si stima che solo nel 15% dei casi non ci siano ripercussioni sulla salute del bimbo.

LA SHAKEN BABY SYNDROME PUÒ ESSERE CAUSA DI MORTE?

La Sindrome del Bambino Scosso può portare al coma o alla morte del bambino fino in 1/4 dei casi diagnosticati.

(fonte: Terre des homme Italia)

Il 24 marzo è la Giornata mondiale della lotta contro la tubercolosi, una malattia che ogni anno miete 1,3 milioni di morti in tutto il mondo. Scarso accesso ai farmaci, resistenza alle terapie, guerre, migrazioni di massa e drastico calo dei finanziamenti per la diagnosi, la cura e la ricerca: il dottor Lorenzo Guglielmetti, responsabile dell’UOS di Tubercolosi e Micobatteri dell’IRCCS di Negrar, indica le cause per cui dopo 150 dalla scoperta del micobatterio responsabile dell’infezione ogni anno si registrano  ancora 10 milioni di nuovi casi

Il 24 marzo è la Giornata mondiale contro la tubercolosi. La data non è casuale: lo stesso giorno nel 1882 Robert Koch scopriva il micobatterio responsabile della tubercolosi. Da allora sono trascorsi quasi 150 anni e da circa 60 esiste un trattamento efficace. Eppure da ormai 20 anni, cioè da quando sono disponibili i dati dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, il numero dei nuovi casi all’anno di tubercolosi restano costanti: più di 10 milioni in tutto il mondo e sono 1,3 milioni le persone che perdono la vita ogni anno per questa patologia. “Ancora oggi la tubercolosi è la malattia infettiva che provoca il maggior numero di morti ed è tra le prime 10 cause di mortalità al mondo. Si stima che ogni 3 minuti nel mondo un bambino muore di tubercolosi”, sottolinea il dottor Lorenzo Guglielmetti, responsabile dell’Unità Operativa Semplice  Tubercolosi e Micobatteri del Dipartimento di Malattie Infettive e Tropicali dell’Irccs di Negrar.

Il “Sacro Cuore Don Calabria” ogni anno registra una trentina di casi di tubercolosi. I pazienti provengono da contesti diversi: in molti casi si tratta di persone provenienti da aree del mondo dove la malattia è più frequente, mentre in altri riguarda persone in cui l’infezione, contratta in passato senza sviluppare la malattia, si è riattivata.

“L’epidemiologia del nostro ospedale è in linea con quella nazionale e di gran parte dell’Europa occidentale”, spiega. “Spesso leggiamo titoli che gridano il ritorno della tubercolosi – prosegue – ma la vera notizia è che non è mai scomparsa. Inoltre, la tubercolosi può riattivarsi. E’ stimato che una persona su quattro nel mondo contragga un’infezione tubercolare asintomatica. In questi casi, il micobatterio può rimanere latente e ridiventare pericoloso quando si indeboliscono le difese dell’organismo, come per esempio negli anziani e nei pazienti trattati con terapie immunodepressive, come quelle chemioterapiche contro i tumori o biologiche per il controllo delle malattie reumatiche. Oggi questi pazienti vengono sottoposti tutti a test specifici per verifica la presenza di infezione tubercolare ed eventualmente a profilassi. Ogni anno, al “Sacro Cuore” effettuiamo circa 150 trattamenti profilattici. Prevenire lo sviluppo della malattia nelle persone con infezione tubercolare è fondamentale per impedire nuovi contagi. Ma dobbiamo essere più incisivi in questo senso allargando la platea delle persone in cui effettuare lo screening per infezione tubercolare, come per esempio i diabetici, e rafforzando gli interventi precoci nei contesti di maggiore vulnerabilità, come per esempio nei migranti da Paesi ad elevata incidenza. Come Ospedale collaboriamo con le strutture di accoglienza del territorio che supportano i richiedenti asilo.

La tubercolosi quindi non è la malattia dei migranti…

Assolutamente no. Potenzialmente possiamo tutti ammalarci se veniamo in contatto con il micobatterio della tubercolosi. Detto questo, ci sono fasce di popolazione più a rischio per la loro condizione socio-economica, spesso associata a precarietà abitativa, e per la presenza di barriere amministrative che complicano l’accesso ai servizi sanitari. Se a tutto questo si aggiungono la provenienza da un Paese ad alta incidenza di malattia e percorsi migratori complessi, i migranti diventano persone più a rischio rispetto ad altre. Anche se arrivano in salute nel nostro Paese, perché poi vivono in comunità, svolgono lavori duri e precari… pensiamo agli stagionali. Purtroppo lo stigma per quanto riguarda la tubercolosi fa fatica a morire, soprattutto nei contesti di maggiore vulnerabilità.

Lo scorso anno il Time lo ha inserito nella lista delle 100 persone più influenti al mondo dal punto di vista sanitario, grazie uno studio sulla tubercolosi resistente ai farmaci pubblicato dalla prestigiosa rivista scientifica New England Journal of Medicine.

L’antibiotico-resistenza è un problema globale per tutte le malattie infettive, ma lo è ancora di più per la tubercolosi perché richiede un trattamento costante e molto lungo, di almeno sei mesi e fino a due anni. Nell’Europa dell’Est l’aumento di forme di tubercolosi resistente ai farmaci è una vera emergenza, in particolare nelle repubbliche ex sovietiche, dove in passato i pazienti hanno avuto ampio accesso ai trattamenti di prima e seconda linea. Quando con la fine dell’URSS sono crollati anche i sistemi sanitari, questo accesso si è interrotto, favorendo così lo sviluppo di resistenza anche a più farmaci. Lo stesso accade in tutti i Paesi sconvolti da eventi – non da ultimo i conflitti e le migrazioni di massa – che complicano il lungo trattamento della tubercolosi. Il nostro gruppo, per esempio, sta partecipando a uno studio internazionale per migliorare il trattamento della tubercolosi multi-resistente in Niger.

In quali altri studi siete impegnati?

Stiamo contribuendo a un progetto di ricerca, pilotato dall’IRCCS San Raffaele di Milano, per identificare i nuovi test rapidi urinari fondamentali in Paesi a basso reddito e risorse limitate. Inoltre, siamo coinvolti in due studi clinici prospettici: il primo, di cui siamo coordinatori, sull’ottimizzazione della posologia di un farmaco di prima linea, come la rifampicina, e il secondo su pazienti trattati con farmaci antitubercolari di seconda linea, inclusi anche nuovi farmaci.

Globalmente si sta investendo in ricerca sulla tubercolosi?

Questo è un tasto dolente. Per ragioni politiche ed ideologiche stiamo assistendo a un grosso calo di investimenti per la diagnosi e per il trattamento della malattia soprattutto nei Paesi ad incidenza elevata come il Sudest asiatico e l’Africa che fino a poco tempo fa potevano contare sugli aiuti da parte di Stati Uniti ed Europa. Si stima che a causa dei tagli dei finanziamenti nei prossimi 10 anni ci potrebbero essere fino a 10 milioni di casi di tubercolosi in più nel mondo. Lo stesso sta accadendo per la ricerca: molti studi sono stati interrotti, alcuni dei quali avrebbero potuto migliorare concretamente l’attuale terapia che dura almeno 6 mesi e comporta effetti collaterali anche rilevanti. Poi ci sono i paradossi: anche in Europa abbiamo difficoltà di accesso ai farmaci.

In Europa?

Esiste un farmaco, la rifapentina, che permetterebbe di ridurre il trattamento da sei a quattro mesi per la tubercolosi attiva e da tre a un mese per l’infezione tubercolare. Questo antibiotico è stato registrato dalla FDA (Food and Drug Administration), l’autorità regolatoria americana per i farmaci, ma non da quella europea, l’EMA (European Medicines Agency). Non c’è nessuna motivazione clinica, semplicemente la casa farmaceutica non ha interesse economico a registrarlo in Europa. Il nostro Dipartimento, essendo anche un IRCCS, può importare questo farmaco dall’estero, con una procedura complessa e costosa. Immagino quali siamo le difficoltà dei centri minori. Poi ci sono carenze ricorrenti e frequenti dovute a una produzione europea insufficiente, perfino della rifampicina, il trattamento cardine della tubercolosi, che costringe l’acquisto in altri continenti. A questo si aggiunge la disponibilità ancora limitata di formulazioni pediatriche adeguate, che rende più complessa la gestione della tubercolosi nei bambini. Infine abbiamo il problema dei nuovi farmaci impiegati per i casi di multiresistenza. Qui il costo elevato: la bedaquilina, su cui ho fatto molto ricerche, comporta una spesa di circa 20mila euro per sei mesi, capace di mettere in difficoltà anche i centri europei.

(articolo a cura dell’Ufficio Stampa)

Un riconoscimento speciale nell’ambito del Premio “Donne per le donne” promosso dalla Lega Italiana per la Lotta contro i Tumori – LILT di Roma e l’Associazione Professionisti d’Azienda Crisi d’Impresa-PACI. La motivazione: “Un alleato autentico delle donne, che mette la propria professionalità al servizio del rispetto, della Cura e della dignità della persona”.

“Un alleato autentico delle donne, che mette la propria professionalità al servizio del rispetto, della Cura e della dignità della persona”. Con queste parole il Comitato del Premio “Donne per le donne” ha conferito il riconoscimento speciale “Un uomo per le donne” al dottor Marcello Ceccaroni, direttore della Ginecologia e Ostetricia dell’IRCCS di Negrar.

Promosso dalla Lega Italiana per la Lotta contro i Tumori – LILT di Roma e l’Associazione Professionisti d’Azienda Crisi d’Impresa-PACI, il Premio “Donne per le donne” ha l’obiettivo di rendere merito a professioniste che, nei rispettivi ambiti, diffondono la cultura della cura e sostengono le situazioni di maggiore fragilità.

Una cultura della cura che il dottor Ceccaroni promuove da sempre in favore delle donne affette da endometriosi, una malattia per troppo tempo ignorata,  come è stata ignorata la sofferenza di coloro che ne sono colpite. “Per aver contribuito in modo decisivo alla salute e alla dignità delle donne, innovando il trattamento del dolore pelvico complesso e dell’endometriosi, dando impulso alla neuroginecologia e diffondendo approcci chirurgici “nerve sparing” che tutelano funzioni e qualità di vita – questa la motivazione completa  del Premio speciale – Per una visione della medicina che unisce rigore scientifico, competenza tecnica, responsabilità etica ed empatia, riportando al centro una sofferenza troppo a lungo invisibile e trasformando la cura in un metodo capace di restituire voce e dignità alle donne”.

La cerimonia di consegna è avvenuta lunedì 9 marzo a Roma, presso l’Avvocatura dello Stato. Le premiate della prima edizione sono: Ippolita di Majo, sceneggiatrice e curatrice di adattamenti teatrali, per aver valorizzato la scrittura delle donne attraverso una costante ricerca letteraria e drammaturgica; Anna Fendi, imprenditrice per la moda e la creatività, per aver messo esperienze e risorse maturate in ambito internazionale al servizio della rigenerazione urbana e culturale; Livia De Gennaro, magistrato di Cassazione, per l’affermazione dei valori della Cura e della protezione delle fragilità attraverso il diritto; Maria Pia Ammirati, direttore Rai Fiction, per aver valorizzato la figura femminile nella sua consapevolezza e resilienza, attraverso giornalismo, scrittura e produzione audiovisiva; Cinzia Niolu, psichiatra e ricercatrice dell’Università di Tor Vergata, per aver posto la ricerca sui disturbi mentali al servizio di un’etica civile attenta al disagio femminile.

(articolo a cura dell’Ufficio Stampa)

Alla dottoressa Alessandra Invento, direttrice della Chirurgia senologica, il premio “Teuteria Mazzi 2026” nell’Area di Merito “Scienza e Innovazione”. La motivazione: “Per l’altissima professionalità e la profonda sensibilità dimostrate nel campo della Chirurgia senologica”

“Per l’altissima professionalità e la profonda sensibilità dimostrate nel campo della Chirurgia senologica”. Con questa motivazione è stato conferito alla dottoressa Alessandra Invento, direttrice della Chirurgia senologica dell’IRCCS Sacro Cuore Don Calabria, il premio “Teuteria Mazzi 2026”.

Istituito da MyPlanet2050 e dalla Nobile Compagnia della Buona Tavola, è dedicato alle donne che si sono distinte nel sociale, nel volontariato, nella medicina, nell’innovazione e nell’imprenditoria femminile in ricordo di Teuteria Mazzi, che ha dedicato la vita per i bambini poveri o senza famiglia. Subito dopo la guerra fino alla fine degli anni Cinquanta, Teuteria ha trasformato la sua casa di Pazzon, in provincia di Verona, in un approdo sicuro per i minori meno fortunati, influendo la vita di centinaia di persone che la ricordano ancora con gratitudine.

La cerimonia di premiazione è avvenuta domenica 8 marzo in occasione della Giornata internazionale dei diritti della donna al Circolo Unificato dell’Esercito di Castelvecchio, a Verona. A consegnare il premio alla dottoressa Invento, il sindaco di Negrar, Fausto Rossignoli (nella foto) che ha letto la motivazione completa: “Alessandra utilizza la maestria dei bisturi per difendere la vita e ricostruire l’armonia del corpo e dello spirito delle donne. Il suo operato incarna perfettamente il connubio tra innovazione tecnologica e umanizzazione della medicina, rendendola degna erede di quella tradizione di ‘cura dell’altro’ che ha reso grande la nostra umanità”.

Con la dottoressa Invento sono state premiate altre tre donne che si sono distinte in vari campi: Mariagrazia Ferrari, fondatrice di Alzheimer Verona, per l’impegno nella tutela della memoria e delle persone fragili; Elda Baggio, chirurga e vicepresidente di Medici senza Frontiere, sede di Verona, per l’attività umanitaria nelle aree più difficili del mondo; Alessandra Zamuner, imprenditrice vitivinicola, premiata per la capacità di innovare nel rispetto dell’identità del territorio.

(articolo a cura dell’Ufficio Stampa)